methyl 5-carboxy-1-methyl-4-(α-methyl-β-phenethyl)pyrrol-2-yl-carboxylate | 85795-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-carboxy-1-methyl-4-(α-methyl-β-phenethyl)pyrrol-2-yl-carboxylate
• 英文别名: 5-Methoxycarbonyl-1-methyl-3-(1-phenylpropan-2-yl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 85795-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: HRYARYSKKJZBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-carboxy-1-methyl-4-(α-methyl-β-phenethyl)pyrrol-2-yl-carboxylate 在 三氯化铝 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.15 g (80%)的产率得到methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-2-yl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-5-formyl-1-methyl-4-(α-methyl-β-phenethyl)-pyrrol-2-yl-carboxylate 在 potassium permanganate 作用下， 以 acetone - water 、 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 5-carboxy-1-methyl-4-(α-methyl-β-phenethyl)pyrrol-2-yl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1

文献信息

• US4440779A
  申请人：——

  公开号：US4440779A

  公开（公告）日：1984-04-03