syn-6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia[3.3]metacyclophane | 108835-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: syn-6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia[3.3]metacyclophane
• 英文别名: 7,15-ditert-butyl-17-methoxy-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 108835-06-9
• 化学式: C₂₅H₃₄OS₂
• 分子量: 414.676
• InChiKey: PSIBEDNVWYXXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia[3.3]metacyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophane S,S,S',S'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 19. Reaction of 8-methoxy[2.2]metacyclophanes with iodine in benzene solution. A preparative route to pyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a004
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基苯 、 (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到syn-6,15-di-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia[3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 19. Reaction of 8-methoxy[2.2]metacyclophanes with iodine in benzene solution. A preparative route to pyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a004

文献信息

• Yamato, Takehiko; Shigekuni, Mitsuaki; Kunugida, Hidetsugu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1323 - 1343
  作者：Yamato, Takehiko、Shigekuni, Mitsuaki、Kunugida, Hidetsugu、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO;KOBAYASHI, KAZUMASA;ARIMURA, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3196-3199
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO、KOBAYASHI, KAZUMASA、ARIMURA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——