1-ethynyl-4-[2-[2-[2-[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene | 141803-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethynyl-4-[2-[2-[2-[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 141803-53-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: TUMMKIOKRAZMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)] 、 1-ethynyl-4-[2-[2-[2-[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  控制柔性连接的（N ^ C ^ N）铂二联体的发射†

  摘要：

  双核Pt（II）配合物的合成，光谱和理论表征，其中两个发色单元通过三齿配体dpyb（Pt-2）或苯乙炔配体（Pt-3）的中心苯环通过聚醚链连接），进行了说明。间隔基包含四个氧乙烯-CH 2 CH 2 O-单元，它具有挠性且足够长，可以通过折叠实现Pt单元的自缔合，如DFT计算所示。双核复合物Pt-2与单核复合物Pt-1的光物理性质比较用作参考，演示了链接器组在交互过程中所起的关键作用。此外，发光，1 H NMR研究证明，复合物Pt-2的发射受温度，溶剂性质和阳离子配位的影响。相互作用的过程高度依赖于溶剂极性，溶剂极性控制着-扩展与折叠-的排列，因此，导致溶剂化变色。Pt-2的这种独特的光物理行为允许在光谱的可见光部分将发射光调制为从绿色到深红色（最大125 nm）。相比之下，复杂的Pt-3极有可能形成红移的强发射准分子。对Pt-2和Pt-3中的准分子的DFT和TD-DFT研究始终显示，后者复杂性之间的相互作用更强。

  DOI：

  10.1039/c7dt03695g
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-ethynyl-4-[2-[2-[2-[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Well-Defined Alternating Copolymers of Oligo(phenylenevinylene)s and Flexible Chains

  摘要：

  A series of alternating copolymers containing oligomeric bis(2-ethylhexyl)-p-phenylenevinylene (BEH-PPV) chromophores and conformational-flexible n-decyl or tetraethylene glycol chains were prepared. The polymerization was carried out using Sonogashira coupling conditions between monomers composed of an iodo-terminated PPV oligomer (trimer, pentamer, or septamer) and a bis(phenylacetylene)containing flexible chain. Polymers containing the n-decyl chain attained higher molecular weights compared to the tetraethylene glycol-containing polymers. 4-Ethynylanisole-capped oligomers (trimer, pentamer, or septamer) were prepared, and their solution photophysical properties were compared to the analogous polymeric materials. The solution optical properties of the polymers were primarily determined by chromophore length of the constituent oligomers. In contrast, the thin film fluorescence spectra of the polymers showed substantial differences between n-decyl and tetraethylene glycol containing materials, suggesting significant changes in the degree of interchain coupling in the solid state. The control of effective conjugation length afforded by these materials makes them a promising system for understanding electronic trap states in conjugated polymers.

  DOI：

  10.1021/ma300430e

文献信息

• Cation‐ and Solvent‐Induced Supramolecular Aggregation Studies of Crown Ether‐Containing Dinuclear Alkynylgold(I) Isocyanide Complexes
  作者：Frankie Chi‐Ming Leung、Vivian Wing‐Wah Yam

  DOI：10.1002/ejic.201700877

  日期：2017.12

  be formed which brings the two gold(I) centers into close proximity, resulting in the switching-on of the Au***Au interaction. The influence of the length of the bridging ligands between the two Au(I) centers has also been studied. Apart from the potassium ion-induced intramolecular assembly, intermolecular Au***Au interactions of the crown ether-containing dinuclear gold(I) complexes have also been

  设计、合成和表征了一系列基于冠醚的双核双-炔基桥联金 (I) 异腈配合物。研究了通过利用这些复合物的分子内 Au***Au 相互作用的钾离子结合特性。发现大多数含双冠醚的金 (I) 配合物遵循对 K+ 的 1:1 结合模式。添加 K+ 离子后，可以形成冠醚的夹心复合物，使两个金 (I) 中心靠近，从而开启 Au***Au 相互作用。还研究了两个 Au(I) 中心之间桥接配体长度的影响。除了钾离子诱导的分子内组装，