4‐(phenylamino)pyridine-1-oxide | 113396-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4‐(phenylamino)pyridine-1-oxide
• 英文别名: 4-(phenylamino)pyridine-1-oxide；4-anilinopyridine 1-oxide
• CAS: 113396-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: UFAQKJBURIEGMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 沸点：
  439.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4‐(phenylamino)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用激酶筛选底物活性：发现小分子底物竞争性 c-Src 抑制剂

  摘要：

  底物竞争性激酶抑制剂代表了一类很有前途的激酶抑制剂，但是，没有方法可以选择性地识别这种类型的抑制剂。底物活性筛选应用于酪氨酸激酶。通过使用这种方法，发现了任何蛋白激酶的第一个小分子底物，以及第一个在生化和细胞测定中均具有活性的 c-Src 底物竞争性抑制剂。先导抑制剂的表征表明底物竞争性激酶抑制剂具有独特的性质，包括与生化效力相匹配的细胞功效以及与 ATP 竞争性抑制剂的协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201311096

文献信息

• Barchiesi, Emma; Bradamante, Silvia; Carfagna, Carla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1009 - 1014
  作者：Barchiesi, Emma、Bradamante, Silvia、Carfagna, Carla、Ferraccioli, Raffaella、Giorgio, A.、Pagni, Giorgio A.

  DOI：——

  日期：——