(R)-8-Oxo-7-(3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester | 158436-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-8-Oxo-7-(3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 158436-82-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: OBVMNDDNPHZNMJ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-Oxo-7-(3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-6'-Oxo-4',6',7',8'-tetrahydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]-8'a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of substituted octalones

  摘要：

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80104-5
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-8-Oxo-7-(3-oxo-butyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of substituted octalones

  摘要：

  The octalones (R)-(-)-1a and (S)-(-)-1b were prepared from the Michael adducts 7a and 7b respectively. These intermediates were obtained by the ''deracemizing alkylation'' of cyclanones 3a and 3b.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80104-5