methyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-methyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)pentanoate | 1423809-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-methyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)pentanoate
• CAS: 1423809-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₅N₂O₇
• 分子量: 392.236
• InChiKey: SFMURZZEZQUZLS-LHLIQPBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-硝基丙酸酯 、 (E)-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoyl)oxazolidin-2-one 在 Cinchona-alkaloid-thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到methyl 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-methyl-2-nitro-3-(2-oxo-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Nitroalkanes and Other Nucleophiles to β-Trifluoromethylated Acrylamides

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric Michael addition of nitroalkanes to trifluoromethylated acrylamides in good yields and with good to excellent diastereoselectivities and excellent enantioselectivities is described. The Michael adducts could be readily transformed into optically pure trifluoromethylated gamma-aminobutyric acid 7 in high yields without loss in enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/cs300806w