tert-butyl 3-fluoro-3-(methylsulfonamidomethyl)piperidin-1-carboxylate | 1219832-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-3-(methylsulfonamidomethyl)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3-fluoro-3-[[(methylsulfonyl)amino]methyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 3-fluoro-3-(methanesulfonamidomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1219832-37-7
• 化学式: C₁₂H₂₃FN₂O₄S
• 分子量: 310.39
• InChiKey: KXVLBFCPPUTWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-3-(methylsulfonamidomethyl)piperidin-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-((3-fluoropiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100081658A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基甲基-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-fluoro-3-(methylsulfonamidomethyl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100081658A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE SULFONAMIDES AS THIOREDOXIN INTERACTING PROTEIN (TXNIP) INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE INTERAGISSANT AVEC LA THIORÉDOXINE (TXNIP)
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2019089693A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  In one aspect, compounds and compositions that inhibit TXNIP expression and/or that lower hepatic glucose production and methods of identifying, making, and using same are disclosed. The disclosed compounds and compositions can be useful for disorders associated with elevated TXNIP and/or elevated glucagon levels such as, for example, diabetes and associated disorders. Further provided are methods for treating hyperlipidemia or fatty liver disease, optionally associated with elevated TXNIP and/or elevated glucagon levels.

  在一个方面，抑制TXNIP表达和/或降低肝脏葡萄糖产生的化合物和组合物以及识别、制备和使用这些化合物和组合物的方法被披露。所披露的化合物和组合物可用于与升高的TXNIP和/或升高的胰高血糖素水平相关的疾病，例如糖尿病及相关疾病。此外，还提供了治疗高脂血症或脂肪肝病的方法，可选地与升高的TXNIP和/或升高的胰高血糖素水平相关。