(3R,5S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine | 80403-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
• CAS: 80403-49-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₄*C₁₃H₂₄N₂
• 分子量: 407.553
• InChiKey: YEZJPAMSSAYHAQ-SAVWYFKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine 在 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Potassium; (2R,3R,5S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzyloxycarbonylmethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-methyl-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R,5S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0