(methoxydimethylsilyl)(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 90284-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (methoxydimethylsilyl)(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 90284-51-8
• 化学式: C₁₄H₃₃F₃O₃Si₄
• 分子量: 418.751
• InChiKey: NIQWNCHODCECRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  271.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methoxydimethylsilyl)(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 反应 27.0h， 生成 bis-(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (methoxydimethylsilyl)(trifluoroacetoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance by the methoxy group in solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/p29870000657

  日期：——

  solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)(1), it has been shown that the reaction of (1;X= Cl) with MeOH–dioxane is (a) little accelerated by NaOMe and (b) markedly slower than that with CF3CH2OH–dioxane; these results confirm that the much greater reactivity of (1; X= Cl) than of (Me3Si)3CSiMe2Cl in such solvolyses arises from anchimeric assistance by the γ-OMe group to the rate-determining

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在
• EABORN, C.;LICKISS, P. D.;RAMADAN, NAZMI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 267-270
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.、RAMADAN, NAZMI, A.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, COLIN;ROMANELLI, NOVELLA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 657-662
  作者：EABORN, COLIN、ROMANELLI, NOVELLA

  DOI：——

  日期：——
• AL-WASSIL ABDULAZIZ I.; EABORN C.; ROMANELLI M. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1363-1365
  作者：AL-WASSIL ABDULAZIZ I.、 EABORN C.、 ROMANELLI M. N.

  DOI：——

  日期：——