chloro(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: {Chloro[methoxy(dimethyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane)；[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 101017-25-8
• 化学式: C₁₀H₂₇ClOSi₃
• 分子量: 283.033
• InChiKey: ZKROVOFYNUHXAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  238.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 (bromodiphenylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Buttrus, Nabeel H.; Eaborn, Colin; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 chloro(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Some unusual organo-zinc and -mercury compounds. The crystal structures of the compounds [(HOMe2Si)(Me3Si)2C]2Zn, [(MeOMe2Si)(Me3Si)2C]2Zn, and [(MeOMe2Si)(Me3Si)2C]2Hg

  摘要：

  The preparation of the novel mercurial [(MeOMe2Si)(Me3Si)2C]2Hg is described. X-ray diffraction studies show that the molecules of this compound and its zinc analogue are centrosymmetric (and the C-M-C linkage thus linear), but in the former the OMe group is directed away from the metal atom whereas in the latter it lies in towards the metal, with an O...Zn distance of 2.93 angstrom. In crystals of [(HOMe2Si)(Me3Si)2C]2Zn there is hydrogen bonding between the two oxygen atoms within each molecule, and hydrogen bonding between two molecules to give discrete dimers. Because of the hydrogen bonding the C-Zn-C linkage is slightly bent (the angle is 175.9(1)-degrees), and the geometries of the two (HOMe2Si)(Me3Si)2C groups are significantly different.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86267-t

文献信息

• Reactions of sterically hindered organozinc and organocadmium compounds containing functional silicon centres. Crystal structures of Zn[C(SiMe3)2(SiMe2OCOCF3)]2 and Cd[C(SiMe3)2(SiMe2OMe)]2
  作者：Salih S. Al-Juaid、Colin Eaborn、Abraha Habtemariam、Peter B. Hitchcock、J.David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83430-p

  日期：1992.8

  The compound (Me3Si)2CCl2 was converted by treatment with BuLi/Et2O/THF and then with Me2HSiCl into (Me3Si2)CCl(SiMe2H). Further lithiation with BuLi gave LiC(SiMe3)2(SiMe2H), which reacted with ZnBr2 to yield Zn[C(SiMe3)2(SiMe2H)]2. Thence, several new organozinc compounds Zn[C(SiMe3)2(SiMe2X)]2, with X  Cl, Br, I, F, OH, OMe, O2CCF3, O2CH, or NCS, were obtained by substitutions at silicon without

  通过用BuLi / Et 2 O / THF处理，然后用Me 2 HSiCl处理，将化合物（Me 3 Si）2 CCl 2转化为（Me 3 Si 2）CCl（SiMe 2 H）。用BuLi进一步锂化得到LiC（SiMe 3）2（SiMe 2 H），其与ZnBr 2反应产生Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 H）] 2。因此，几种新的有机锌化合物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2通过在硅上取代而不裂解ZnC键获得具有XCl，Br，I，F，OH，OMe，O 2 CCF 3，O 2 CH或NCS的化合物。类似地获得了具有X，H，OMe和Ph的化合物Cd [C（SiMe 3）2（SiMe 2 X）] 2，但是随后在Si处的取代伴随有在Cd处的反应。三氟乙酰基衍生物Zn [C（SiMe 3）2（SiMe 2 OCOCF 3）] 2的晶体结构表明，该分子是中心对称的，与O
• Iodo(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane: a reagent for the preparation of novel organometallic compounds. Crystal structures of Me)}2 and MgI2(OEt2)2
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Anna Kowalewska、Zheng-Rong Lu、J.David Smith、Wlodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06390-5

  日期：1996.8

  R2(HMe2Si)CCl (R = SiMe3) reacted with ICl to give the iodide R2(ClMe2Si)CI, which with MeOH gave R2(MeOMe2Si)CI. This reacted with Mg in Et2O to give MgI2(OEt2)2 (which was isolated and structurally characterised) and the chelated dialkylmagnesium Me)}2, apparently following initial formation of the Grignard reagent MegI. The latter compound was isolated from the products of the reaction between the iodide

  烷基氯R 2（HMe 2 Si）CCl（R = SiMe 3）与ICl反应生成碘化物R 2（ClMe 2 Si）Cl，与MeOH生成R 2（MeOMe 2 Si）Cl。这显然与格氏试剂Me gI最初形成之后，在Et 2 O中与Mg反应生成MgI 2（OEt 2）2（已分离并进行结构表征）和螯合的二烷基镁Me）2。从碘化物R 2（MeOMe 2甲苯中的Si）Cl和Mg。通过在THF中用Buli处理氯化物R 2（MeOMe 2 Si）2 CCl来制备锂化合物Me i，并通过X射线研究证实了其螯合结构。
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366
  作者：Al-Wassil, Abdulaziz I.、Eaborn, Colin、Romanelli, M. Novella

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——