6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-hexan-2-one | 157021-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-hexan-2-one
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexan-2-one
• CAS: 157021-75-5
• 化学式: C₃₀H₃₉O₂PSi
• 分子量: 490.698
• InChiKey: IKFRUMXSQQBJGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-hexan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 (2aS*,4S*,7S*,8aS*)-4,7-bis-(2'-tetrahydropyranyl)-2,2a,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1H-5,6,8b-triaza-acenaphthene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  仿生菌素A的仿生模型研究

  摘要：

  六个模型化合物中，tetracycles 14和15，所述三轮车20和pentacycles 26,30和32已制备来说明仿生方法含有天然产物ptilomycalin甲胍1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00385-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  仿生菌素A的仿生模型研究

  摘要：

  六个模型化合物中，tetracycles 14和15，所述三轮车20和pentacycles 26,30和32已制备来说明仿生方法含有天然产物ptilomycalin甲胍1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00385-7

文献信息

• Synthesis and biological activity of analogues of ptilomycalin A
  作者：Gregory P Black、Simon J Coles、Amnon Hizi、Andrew G Howard-Jones、Michael B Hursthouse、Alan T McGown、Shoshana Loya、Christopher G Moore、Patrick J Murphy、Nigel K Smith、Nigel D.A Walshe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00400-2

  日期：2001.5

  Benzo-fused model compounds 21a and 21b, resembling in structure the marine metabolite ptilomycalin A, were prepared and were shown to display significant activity against a series of cancer cell lines and to also possess a significant activity against the DNA polymerase activity of the reverse transcriptase of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1 RT).

  制备了结构类似于海洋代谢物枯草菌素A的苯并融合模型化合物21a和21b，它们显示出对一系列癌细胞的显着活性，并且对逆转录酶的DNA聚合酶活性也具有显着活性。 1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1 RT）的检测。
• Synthesis of a pentacyclic model of ptilomycalin A
  作者：Patrick J. Murphy、Harri Lloyd Williams

  DOI：10.1039/c39940000819

  日期：——

  The conversion of dienes 3 and 10 into the pentacyclic guanidine compounds 6 and 11 is reported; their preparation illustrates a potentially biomimetic synthetic route to the biologically active natural product Ptilomycalin A 1.

  报道了二烯 3 和 10 转化为五环胍化合物 6 和 11；他们的制备说明了生物活性天然产物 Ptilomycalin A 1 的潜在仿生合成路线。
• Synthesis and biological activity of analogues of batzelladine F
  作者：Elliot L. Bennett、Gregory P. Black、Patrick Browne、Amnon Hizi、Mohammed Jaffar、John P. Leyland、Claire Martin、Iris Oz-Gleenberg、Patrick J. Murphy、Terence D. Roberts、Andrew J. Thornhill、Steven A. Vale

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.083

  日期：2013.4

  Several analogues of the left hand portion of batzelladine F were prepared using a rapid and convergent methodology and evaluated for activity against HIV-1 reverse transcriptase (RT) and several cancer cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.