1-(5-methylfuranbut-3-ynyloxy)-tert-butyldimethylsilane | 1314038-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(5-methylfuranbut-3-ynyloxy)-tert-butyldimethylsilane
• CAS: 1314038-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: XRFXNCXCUALDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1-(5-methylfuranbut-3-ynyloxy)-tert-butyldimethylsilane 生成 Tert-butyl-dimethyl-[1-(5-methylfuran-2-yl)-4-phenylbut-3-ynoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化由3-Silyloxy-1,5-Enynes生成苯并[b]呋喃

  摘要：

  国王运动：已经开发了一种新的金（I）催化的转化，该转化在温和的条件下发生，并通过预期的取代基“浇铸”进行转化（请参见方案中的红色和蓝色圆圈），以有效地从中获得苯并[ b ]呋喃容易获得的3-甲硅烷氧基-1,5-炔烃（IPr = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基，NTf 2 =双（三氟甲基磺酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100989
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 咪唑 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-methylfuranbut-3-ynyloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化由3-Silyloxy-1,5-Enynes生成苯并[b]呋喃

  摘要：

  国王运动：已经开发了一种新的金（I）催化的转化，该转化在温和的条件下发生，并通过预期的取代基“浇铸”进行转化（请参见方案中的红色和蓝色圆圈），以有效地从中获得苯并[ b ]呋喃容易获得的3-甲硅烷氧基-1,5-炔烃（IPr = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基，NTf 2 =双（三氟甲基磺酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100989