| 1565781-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1565781-79-4
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₈
• 分子量: 663.771
• InChiKey: CGFKAQRWZPLGJG-DXKMGNDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷磺酰胺 、 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2'-methoxy-6'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-2'-methoxy-6'-methyl-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxospiro[3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-18,8'-9,10-dihydropyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1