3-carbethoxypent-3-en-1-ol | 87351-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-carbethoxypent-3-en-1-ol
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(2-hydroxyethyl)but-2-enoate；ethyl (E)-2-(2-hydroxyethyl)but-2-enoate
• CAS: 87351-30-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: NVFDLQMVGAFICH-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-phenylbutoxy)benzene 、 3-carbethoxypent-3-en-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以68.4%的产率得到ethyl (2E)-2-(2-hydroxyethyl)-3-[4-(4-phenylbutoxy)phenyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体 的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体的方法，能够结合S1P受体的化合物可以作为免疫抑制剂用于移植器官的排斥，自身免疫性疾病，变应性疾病，炎症，感染，溃疡，淋巴瘤，恶性肿瘤，及与淋巴细胞渗入组织有关的疾病等。具体地说，本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物及其中间体的方法，其中R1选自C1‑4烷基、C3‑6环烷基或C1‑4烷基苯基；R2代表氢原子或具有1～4个碳原子的烷基取代基，也可以与Y所示的间隔基团中的一个碳原子结合在一起形成含氮杂环基；Y代表具有1～4个碳原子的烷基间隔基团。该制备方法包括Heck反应，卤化反应，烷基化反应和氨解反应。本发明的制备方法采用立体有择反应得到基本上纯的单一(E)式构型异构体中间体，有效提高了中间体的纯度，并避免了分离异构体的困难，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107253903B
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-carbethoxypent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of substituted (.alpha.-carbethoxyvinyl)cuprates. 2. Stereospecific olefin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a036