diethyl 3,3'-(2,2'-bifuran-5,5'-diyl)dipropanoate | 1609244-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3,3'-(2,2'-bifuran-5,5'-diyl)dipropanoate
• CAS: 1609244-43-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: OOPILISIMJRHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙酸乙酯 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81%的产率得到diethyl 3,3'-(2,2'-bifuran-5,5'-diyl)dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  氧作为氧化剂，钯催化呋喃和噻吩的CH-H均偶联反应

  摘要：

  已开发出一种通用且有效的呋喃和噻吩钯催化的分子间直接CH-H均偶联剂。该反应的特征在于使用分子氧作为唯一氧化剂和完全的C5位区域选择性。C 2和C 3取代的呋喃或噻吩都是合适的底物。该方法在温和的反应条件下提供了直接，简便且经济的途径制备双呋喃和联噻吩。

  DOI：

  10.1021/ol501019y

文献信息

• 一种呋喃偶联化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN103880790B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法，其步骤是以取代呋喃为起始原料，三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂，氧气为氧化剂，在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了通过C‑H键活化直接氧化呋喃偶联，其与传统方法相比操作简单，底物适应范围更广，反应效率更高，环境友好，产率高，原子利用率高。