1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoindole | 95262-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoindole
• CAS: 95262-23-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₇
• 分子量: 454.274
• InChiKey: LTVVIRPSMBRECG-NCXUSEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoindole 在 铬酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以77.7%的产率得到1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoisatin
  参考文献：
  名称：

  5-溴-、6-硝基-和5-溴-6-硝基-1-糖基染色素衍生物的合成与研究

  摘要：

  在靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-氨基硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-（邻硝基苯腙）抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-氨基硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有溴和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯吡喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基，作为第二个烃组分，

  DOI：

  10.1007/bf00769793
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoindole 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.17h， 生成 1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  5-溴-、6-硝基-和5-溴-6-硝基-1-糖基染色素衍生物的合成与研究

  摘要：

  在靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-氨基硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-（邻硝基苯腙）抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-氨基硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有溴和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯吡喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基，作为第二个烃组分，

  DOI：

  10.1007/bf00769793