((((1-(6-(3-((bis(phosphonomethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-((4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(phosphonomethyl)amino)methyl)phosphonic acid | 1427205-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((((1-(6-(3-((bis(phosphonomethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-((4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(phosphonomethyl)amino)methyl)phosphonic acid
• CAS: 1427205-05-7
• 化学式: C₄₀H₅₅N₇O₁₈P₄
• 分子量: 1045.81
• InChiKey: HCIKXYPXABYMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  348.35
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((1-(6-(3-((bis(phosphonomethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-((4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(phosphonomethyl)amino)methyl)phosphonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。

  公开号：

  US20140213777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(3-bromomethylpyrazol-1-yl)pyridine 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基溴硅烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((((1-(6-(3-((bis(phosphonomethyl)amino)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-((4-(7-ethoxy-7-oxohept-1-yn-1-yl)-2,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(phosphonomethyl)amino)methyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机化合物，可用作配体制备镧系化合物或某些水溶性过渡金属，其制备方法以及将所述有机化合物用作荧光探针的用途。

  公开号：

  US20140213777A1