(3β,22R,24R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-22,28-diacetoxy-25-hydoxycholest-5-ene | 94956-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,22R,24R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-22,28-diacetoxy-25-hydoxycholest-5-ene
• CAS: 94956-34-0
• 化学式: C₃₈H₆₆O₆Si
• 分子量: 647.024
• InChiKey: XVBCJJPWWCUQRD-XROXKWGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3β,22R,24R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-22,28-diacetoxy-25-hydoxycholest-5-ene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 24-epidepresosterol triacetate
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 在 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3β,22R,24R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-22,28-diacetoxy-25-hydoxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051