1,1'-(4-methyl-2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyrimidine-1,5(6H)-diyl)diethanone | 879343-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1'-(4-methyl-2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyrimidine-1,5(6H)-diyl)diethanone
• 英文别名: 3,5-Diacetyl-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-one
• CAS: 879343-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: PSJINMZFSBAMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4-methyl-2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyrimidine-1,5(6H)-diyl)diethanone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gold Catalyzed Cyclization of Alkyne-Tethered Dihydropyrimidones

  摘要：

  Dihydropyrimidones are an important class of biologically active heterocycles accessible from the multicomponent Biginelli condensation. Further manipulation of the dihydropyrimidone skeleton gives access to unique heterocycles. Presented herein is a Au-catalyzed cyclization of alkyne-tethered dihydropyrimidones to yield pyridopyrimidones.

  DOI：

  10.1021/ol2015658
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-乙酰基-6-甲基-4-苯基-3,4-二氢-1H-嘧啶-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到1,1'-(4-methyl-2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyrimidine-1,5(6H)-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone inhibitors of viruses

  摘要：

  本文提供了一种新型小分子吡啶并嘧啶病毒抑制剂，其化学式为（I），例如4-乙酰基-2,3,7,8-四氢-3-苯基吡啶[1,2-f]嘧啶-1-酮，并提供了使用这种化合物制成药物或治疗组合物来抑制和治疗包括正痘病毒和逆转录病毒在内的病毒感染的方法。本文还提供了合成这种化合物的方法。

  公开号：

  US09567331B2

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS, DE TYPE PYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2013115884A2

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are novel small molecule pyridomyrimidone viral inhibitor agents of Formula (I), such as 4-acetyl-2,3,7,8-tetrahydro-3-phenylpyrido[1,2-f]pyrimidin-1-one, and methods of using pharmaceutical compositions comprising such viral inhibitor agents of Formula (I) in inhibiting and treating viral infections. Methods of synthesizing such agents are also provided herein.