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N-Cyclohexyl-3,3-dimethyl-2-t-butylbutyramid | 61833-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyclohexyl-3,3-dimethyl-2-t-butylbutyramid
英文别名
2-adamantanone hydrazone;Adamantanonhydrazon
N-Cyclohexyl-3,3-dimethyl-2-t-butylbutyramid化学式
CAS
61833-37-2
化学式
C10H16N2
mdl
——
分子量
164.25
InChiKey
FPZMXOBOWKUAIY-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cyclohexyl-3,3-dimethyl-2-t-butylbutyramid吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 1-(adamantylidene)-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00416a009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    羰基基团作为烷基有机金属试剂的代用品,用于钯催化的烯丙基烷基化
    摘要:
    钯催化的非稳定碳亲核试剂的烯丙基烷基化是困难的,并且仍然是一个重大挑战。此处报道的是羰基生成的的高度化学和区域选择性直接钯催化的C的C-烯丙基化,其为未稳定的烷基化碳烷基碳负离子和烷基有机金属试剂的替代物。与经典的烯丙基化技术相反,该紧缩反应利用不仅由芳基醛而且还由烷基醛和酮制备的作为可再生原料。通过提供高效,选择性的催化替代方法来代替传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用,该策略可补充钯催化的不稳定的亲核试剂与烯丙基亲电试剂的偶联。
    DOI:
    10.1002/anie.201809112
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文献信息

  • Novel efficient synthesis of dibromoalkenes. A first example of catalytic olefination of aliphatic carbonyl compounds
    作者:Vasily N. Korotchenko、Alexey V. Shastin、Valentine G. Nenajdenko、Elizabeth S. Balenkova
    DOI:10.1039/b303221c
    日期:——
    A new simple and efficient one pot transformation of various aliphatic carbonyl compounds to the corresponding dibromoalkenes is described. A wide range of hydrazones of aldehydes and ketones, prepared in situ, were easily converted into dibromoalkenes by treatment with carbon tetrabromide in the presence of CuCl. The reaction proceeds under mild conditions to give the target products in good to high yields.
    描述了一种新颖、简单且高效的一锅法转化,将多种脂肪族羰基化合物转变为相应的二烯烃。通过碳四化物在CuCl存在下的处理,现场制备的醛和酮的脒类化合物可以轻松转化为二烯烃。该反应在温和条件下进行,能够以良好至高产率得到目标产物。
  • Adamantane derivatives as potential inhibitors of p37 major envelope protein and poxvirus reproduction. Design, synthesis and antiviral activity
    作者:Vadim A. Shiryaev、Michael Yu Skomorohov、Marina V. Leonova、Nikolai I. Bormotov、Olga A. Serova、Larisa N. Shishkina、Alexander P. Agafonov、Rinat A. Maksyutov、Yuri N. Klimochkin
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113485
    日期:2021.10
    One of the potential targets of poxviruses is the p37 protein, which is a tecovirimat target. This protein is relatively small, has no homologs among proteins of humans and other mammals and is necessary for the replication of viral particles, which makes it attractive target for virtual screening. Using the I-TASSER modelling and molecular dynamics refinement the p37 orthopox virus protein model was
    据世界卫生组织称,目前,由属于痘病毒科的天花病毒引起的天花已被彻底根除。然而,痘病毒的其他代表,如牛痘病毒、牛痘病毒、痘病毒、猴痘病毒、鼠痘病毒等,仍然存在于自然环境中,可以感染动物和人类。动物疫病的病原体属于高流行风险的一类,已经在人类中引起了多次暴发,在不利的情况下,不仅可以引起流行病,还可以引起大流行病。尽管有治疗痘病毒感染的方案,但新药的靶向设计将增加它们的可用性并扩大抗病毒化疗药物的库。痘病毒的潜在目标之一是 p37 蛋白,它是 tecovirimat 目标。这种蛋白质相对较小,在人类和其他哺乳动物的蛋白质中没有同系物,并且是病毒颗粒复制所必需的,这使其成为虚拟筛选的有吸引力的目标。使用 I-TASSER 建模和分子动力学改进,获得了 p37 正痘病毒蛋白模型,并通过 ramachandran 图分析和模型与具有相似功能的模板蛋白的叠加来证实。生成了包含金刚烷的化合物的虚拟库,并
  • Stable group 8 metal porphyrin mono- and bis(dialkylcarbene) complexes: synthesis, characterization, and catalytic activity
    作者:Hai-Xu Wang、Qingyun Wan、Kam-Hung Low、Cong-Ying Zhou、Jie-Sheng Huang、Jun-Long Zhang、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/c9sc05432d
    日期:——
    (CHR or CR2, R = alkyl) complexes have been extensively studied for alkylcarbene (CHR) ligands coordinated with high-valent early transition metal ions (a.k.a. Schrock carbenes or alkylidenes), yet dialkylcarbene (CR2) complexes remain less developed with bis(dialkylcarbene) species being little (if at all) explored. Herein, several group 8 metal porphyrin dialkylcarbene complexes, including Fe- and R
    烷基取代卡宾(CHR 或 CR 2,R = 烷基)配合物已被广泛研究用于与高价早期过渡属离子(又名 Schrock 卡宾或亚烷基)配位的烷基卡宾(CHR)配体,但二烷基卡宾(CR 2)配合物仍然存在不太发达,双(二烷基卡宾)物种很少(如果有的话)被探索。本文中,几种第8族卟啉二烷基卡宾络合物,包括Fe-和Ru-单(二烷基卡宾)络合物[M(Por)(Ad)]( 1a,b,M=Fe,Por=卟啉二价阴离子,Ad=2-金刚烷基;合成了 2a,b , M = Ru) 和 Os-双(二烷基碳烯) 配合物 [Os(Por)(Ad) 2 ] ( 3a–c ) 并进行了晶体学表征。对它们的电子结构的详细研究表明,这些配合物本质上是低价的 M( II )-卡宾。这些配合物表现出显着的热稳定性和化学惰性,这是通过强属卡宾共价性、超共轭性和刚性刚形卡宾骨架的协同效应合理化的。各种光谱技术和 DFT 计算表明,二烷基卡宾
  • 一种金刚烷胺半抗原、抗原及其化学发光酶联免疫检测试剂盒与应用
    申请人:新兴县国研科技有限公司
    公开号:CN111253283A
    公开(公告)日:2020-06-09
    本发明公开了一种金刚烷胺半抗原、抗原及其化学发光酶联免疫检测试剂盒与应用。本发明公开一种金刚烷胺半抗原,同时也公开相应的人工抗原和化学发光酶联免疫检测试剂盒及其应用。本发明提供的金刚烷胺半抗原与载体蛋白偶联得到金刚烷胺抗原。金刚烷胺抗原可应用于制备金刚烷胺特异性抗体。在抗体制备基础上建立了金刚烷胺化学发光酶联免疫检测方法,其检测范围为0~16.2μg/L,半抑制浓度为0.45μg/L,检出限为0.20μg/L,添加回收率为90.00%~104.22%,整个检测过程仅仅需要30min左右即可完成,且检出限更低、灵敏度更高,为组织样品中金刚烷胺的残留检测提供一种更方便、快捷和简单的方法。
  • Cycloaddition of cage and polycyclic diazo compounds to C60 fullerene catalyzed by Pd(acac)2-2PPh3-4Et3Al
    作者:U. M. Dzhemilev、A. R. Tuktarov、V. V. Korolev、L. M. Khalilov
    DOI:10.1134/s0965544111020034
    日期:2011.3
    Spirohomofullerenes were synthesized by cycloaddition of cage and polycyclic diazoalkanes generated in situ by oxidation of hydrazones of camphor, 2-adamantanone, and cholestane-3-one to C60 fullerene in the presence of the Pd(acac)2-2PPh3-4Et3Al three-component catalyst. It was found that the spiro-homofullerenes obtained from hydrazones of 2-adamantanone and cholestane-3-one and C60 fullerene do not undergo thermal
    通过在存在Pd(acac)2 -2PPh 3 -4Et 3的条件下,将樟脑,2-金刚烷酮和胆甾烷-3-one的oxidation氧化为C 60富勒烯,通过笼式加成环笼和多环重氮烷烃来合成螺全富勒烯。铝三组分催化剂。结果发现,在螺-homofullerenes由2-金刚烷酮和胆甾烷-3-酮和C的腙获得60富勒烯不经历热异构化为相应的螺-methanofullerenes。
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