5-Methyl-2,2-diphenyl-1,3-dithiino<5,4-b>pyrrol-6(5H)-on | 139101-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-2,2-diphenyl-1,3-dithiino<5,4-b>pyrrol-6(5H)-on
• 英文别名: 5-Methyl-2,2-diphenyl-[1,3]dithiino[5,4-b]pyrrol-6-one
• CAS: 139101-96-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS₂
• 分子量: 337.466
• InChiKey: WLIHLTMQEQQMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2,2-diphenyl-1,3-dithiino<5,4-b>pyrrol-6(5H)-on 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7-Brom-5-methyl-2,2-diphenyl-1,3-dithiino<5,4-b>pyrrol-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Nienaber, Juliane; Zoukas, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-4,4-diphenyl-3,5-dithiaheptandioat 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 5-Methyl-2,2-diphenyl-1,3-dithiino<5,4-b>pyrrol-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Nienaber, Juliane; Zoukas, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：