(4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(methoxymethoxy)allyl)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-dioxepine) | 1427381-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(methoxymethoxy)allyl)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-dioxepine)
• CAS: 1427381-78-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₈
• 分子量: 398.453
• InChiKey: VBPODAAMCNDPFV-BZIXAJQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(methoxymethoxy)allyl)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-dioxepine) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(1R,1'R)-1,1'-[(4R,4'R,7R,7'R)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi-1,3-dioxepine-7,7'-diyl]bisprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,10R,11R,15R,16R)-5,6,10,11,15,16-hexavinyl-2,4,7,9,12,14,17,19-octaoxaicosane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(4R,4'R,7R,7'R)-7,7'-bis((R)-1-(methoxymethoxy)allyl)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-dioxepine)
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015