(S)-methyl 2-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoate | 1620779-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(5-iodo-4-phenyltriazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1620779-54-5
• 化学式: C₁₈H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 433.248
• InChiKey: DQPUFNSASLOARV-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoate 在 sodium cyanide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-2-(5-(cyclopropylethynyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-hydroxy-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  高效选择性HDAC8抑制剂的开发

  摘要：

  通过改变多种化合物的用途，发现了一种新型的，组蛋白脱乙酰基酶8（HDAC8）的同工型选择性抑制剂。药物化学的优化导致鉴定出了一种高效（0.8 nM）的HDAC8选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00239
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 N-碘吗啉氢碘酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-methyl 2-(5-iodo-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗受益于抑制HDAC8活性的疾病或状况。

  公开号：

  WO2014116962A1

文献信息

• SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 8 INHIBITORS
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20150352079A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that benefit from inhibition of HDAC8 activity