1-(p-tolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3-triazole | 1428739-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1428739-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃
• 分子量: 303.287
• InChiKey: UNULJQGOYLKVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 nickel oxide supported on rice hulk derived silica catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到1-(p-tolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  可再生 SiO2 作为 NiO 催化剂的载体，用于在水介质中通过叠氮化物-炔烃环加成区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  源自稻壳的 SiO 2 (SiO 2 -RH )已被用作 NiO 催化剂的载体，用于 60 °C 水介质中的叠氮化物-炔烃环加成反应。10wt%NiO/SiO 2 -RH 催化剂被发现是区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的有效且可重复使用的催化剂，其底物范围广泛，包括碳水化合物三唑和一锅法合成三唑类。反应机理遵循NiO/SiO 2 -RH催化剂表面的镍π-络合物。催化剂循环使用多达四次，显示出一致的活性和选择性。BET-SA、H 2 -TPR、NH 3建立了构效关系和机理研究-TPD、SEM-EDX、XPS、XRD、29 Si SS MAS NMR 和H 2脉冲化学吸附研究和合理的反应机理已被提出。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112191

文献信息

• Catalytic activity of dithioic acid copper complexes in the alkyne–azide cycloaddition
  作者：Bayardo E. Velasco、Gustavo López-Téllez、Nelly González-Rivas、Iván García-Orozco、Erick Cuevas-Yañez

  DOI：10.1139/cjc-2012-0325

  日期：2013.4

  Diverse dithioic acid copper complexes exhibit a high catalytic activity in the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition using several solvents under different temperatures, showing a high efficiency with only 0.005 mmol catalyst/mmol alkyne or less. A dithioic acid copper complex derived from acetophenone was selected and used as the catalyst in the preparation of a library of 1,4-disubstituted-1

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。