[13-(2-Benzyloxy-ethoxycarbonylmethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-acetic acid 2-benzyloxy-ethyl ester | 878376-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [13-(2-Benzyloxy-ethoxycarbonylmethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-acetic acid 2-benzyloxy-ethyl ester
• CAS: 878376-53-5
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₉
• 分子量: 602.725
• InChiKey: IJEQOJWIRHALFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13-(2-Benzyloxy-ethoxycarbonylmethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-acetic acid 2-benzyloxy-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到[13-(2-Hydroxy-ethoxycarbonylmethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-acetic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andin vitroEnzyme Hydrolysis of Trioxadiaza- and Tetraoxadiaza-Crown Ether-Based Complexing Agents with Disposable Ester Pendant Arms

  摘要：

  新的一次性酯类衍生物，包括络合剂N,N′-双(羧甲基)哌嗪、-高哌嗪、-1,7-二氮杂-15-冠-5和-1,10-二氮杂-18-冠-6，通过多种合成方法制备并进行了全面表征。研究了在不同pH条件下以及在存在和不存在猪肝酯酶酶的情况下悬垂臂的水解特性，并通过1H NMR技术确定了近似的水解半衰期。对猪肝细胞匀浆和活体鸡肝薄片的体外研究表明，所选的双酯4b能够自发渗透肝组织，在细胞内部释放自由络合剂N,N′-双(羧甲基)-18-氮杂-N2O4(ODDA)，并可能具有从肝脏中去除铅和其他有毒金属离子的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918442
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [13-(2-Benzyloxy-ethoxycarbonylmethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-acetic acid 2-benzyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andin vitroEnzyme Hydrolysis of Trioxadiaza- and Tetraoxadiaza-Crown Ether-Based Complexing Agents with Disposable Ester Pendant Arms

  摘要：

  新的一次性酯类衍生物，包括络合剂N,N′-双(羧甲基)哌嗪、-高哌嗪、-1,7-二氮杂-15-冠-5和-1,10-二氮杂-18-冠-6，通过多种合成方法制备并进行了全面表征。研究了在不同pH条件下以及在存在和不存在猪肝酯酶酶的情况下悬垂臂的水解特性，并通过1H NMR技术确定了近似的水解半衰期。对猪肝细胞匀浆和活体鸡肝薄片的体外研究表明，所选的双酯4b能够自发渗透肝组织，在细胞内部释放自由络合剂N,N′-双(羧甲基)-18-氮杂-N2O4(ODDA)，并可能具有从肝脏中去除铅和其他有毒金属离子的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918442