5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycaronyl-3-cyano-3-deoxy-β-D-xylopentapyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran | 108671-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycaronyl-3-cyano-3-deoxy-β-D-xylopentapyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
• CAS: 108671-86-9；108739-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₁₀
• 分子量: 479.484
• InChiKey: MXQKQXZRJVLHQR-LDSCCMFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  151.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycaronyl-3-cyano-3-deoxy-β-D-xylopentapyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.5%的产率得到5-(2-O-acetyl-3-cyano-3,4-dideoxy-β-D-glycero-pent-3-enopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-cyano-Δ2- and -Δ3-dihydro-pyran and -thiopyran derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90095-8