<(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-17-(phenylthio)alloyohimb-16-ene | 99766-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-17-(phenylthio)alloyohimb-16-ene
• CAS: 99766-18-4
• 化学式: C₃₀H₃₁Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 590.013
• InChiKey: AMSWPHLSEJPNKJ-GOHWNWGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-17-(phenylthio)alloyohimb-16-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 <(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-16-cyano-17-(phenylthio)alloyohimb-17-ene
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015
• 作为产物：
  描述：

  在 仲丁基锂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 <(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-17-(phenylthio)alloyohimb-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015