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N-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide | 1451091-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
英文别名
N-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
N-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide化学式
CAS
1451091-22-7
化学式
C5H8N4O
mdl
——
分子量
140.145
InChiKey
IAFNICFTLBELNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰肼Formic acid [1-ethoxy-eth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 1.5h, 以47%的产率得到N-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    酯甲酰腙在合成 1,2,4-三唑和 1,3,4-恶二唑衍生物中的用途
    摘要:
    通过亚胺酸烷基酯盐酸盐与甲酰肼反应合成了一系列酯甲酰腙。用乙酸酰肼、异烟酸酰肼、烟酸酰肼和 4-羟基苯甲酰肼处理酯甲酰腙导致形成 4-酰氨基-4H-1,2,4-三唑或 2,5-二取代的 1,3 ,4-恶二唑。3-烷基-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮是通过酯甲酰腙与碳酰肼反应合成的。一些芳基氨基化合物是通过 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones 与几种醛反应合成的。这些化合物通过元素分析、IR、1H NMR 和 UV 光谱技术进行了表征。
    DOI:
    10.3184/174751913x13603559594859
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