tert-butyl-[(3R,4R,8S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxy-4-methyl-8-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylpropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]nonan-5-yl]oxy-diphenylsilane | 1186618-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-[(3R,4R,8S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxy-4-methyl-8-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylpropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]nonan-5-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1186618-87-0
• 化学式: C₆₀H₈₂N₄O₇SSi₂
• 分子量: 1059.57
• InChiKey: CHYASNGBKNTBCO-KWWSSSDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到tert-butyl-[(3R,4R,8S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxy-4-methyl-8-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylpropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]nonan-5-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on reidispongiolide A, an actin-depolymerizing marine macrolide: synthesis of C11–C22 and C23–C35 segments

  摘要：

  The C11-C22 and C23-C35 segments 2 and 3 of reidispongiolide A (1), an actin-depolymerizing marine macrolide, were synthesized enantioselectively in 12 steps from (R)-glycidyl trityl ether and in 12 steps from chiral ketone 15, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.075