1-(4-nitrophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole | 1334672-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 1334672-44-4
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 334.257
• InChiKey: WWDVWKUMXZMGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 nickel oxide supported on rice hulk derived silica catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  可再生 SiO2 作为 NiO 催化剂的载体，用于在水介质中通过叠氮化物-炔烃环加成区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  源自稻壳的 SiO 2 (SiO 2 -RH )已被用作 NiO 催化剂的载体，用于 60 °C 水介质中的叠氮化物-炔烃环加成反应。10wt%NiO/SiO 2 -RH 催化剂被发现是区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的有效且可重复使用的催化剂，其底物范围广泛，包括碳水化合物三唑和一锅法合成三唑类。反应机理遵循NiO/SiO 2 -RH催化剂表面的镍π-络合物。催化剂循环使用多达四次，显示出一致的活性和选择性。BET-SA、H 2 -TPR、NH 3建立了构效关系和机理研究-TPD、SEM-EDX、XPS、XRD、29 Si SS MAS NMR 和H 2脉冲化学吸附研究和合理的反应机理已被提出。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112191

文献信息

• Click chemistry from organic halides, diazonium salts and anilines in water catalysed by copper nanoparticles on activated carbon
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c1ob05735a

  日期：——

  An easy-to-prepare, reusable and versatile catalyst consisting of oxidised copper nanoparticles on activated carbon has been fully characterised and found to effectively promote the multicomponent synthesis of 1,2,3-triazoles from organic halides, diazonium salts, and aromatic amines in water at a low copper loading.

  一种易于制备、可重复使用且具有多功能性的催化剂，由氧化铜纳米颗粒负载于活性炭上构成，经过充分表征并发现其能有效促进1,2,3-三唑的多组分合成。该合成过程以有机卤化物、重氮盐和芳香胺为原料，在水相中进行，且铜的用量较低。