5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene | 1378022-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene
• CAS: 1378022-39-9
• 化学式: C₅₉H₇₇NO₈S
• 分子量: 960.328
• InChiKey: BELIIGZKMGJMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  918.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  114.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-tert-butyl-11,17,23-tri-nitro-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene-25-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位杯的-nitration [4]芳烃

  摘要：

  描述了一种新的保护/去保护方法，该方法导致杯[4]芳烃的区域选择性ipso-取代。引入硝基苯磺酰基（p基团-nitrobenzenesulfonyl）插入的下边缘部分地烷基化叔-butylcalix [4]芳烃引线随后到异本位的烷基化酚环的-nitration，而保护基团可在下一步骤中容易地除去。此方法给出了硝基二烷氧基三烷氧基或取代的杯[4]芳烃的烷基化的环和叔剩余的丁基。上述取代模式是迄今为止在杯杯[4]芳烃化学中已知的异构体的补充，可用于新型杯杯芳烃基受体的设计中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.102
• 作为产物：
  描述：

  tris(propoxy)-4-tert-butylcalix[4]arene 、 对硝基苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.5h， 以69%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位杯的-nitration [4]芳烃

  摘要：

  描述了一种新的保护/去保护方法，该方法导致杯[4]芳烃的区域选择性ipso-取代。引入硝基苯磺酰基（p基团-nitrobenzenesulfonyl）插入的下边缘部分地烷基化叔-butylcalix [4]芳烃引线随后到异本位的烷基化酚环的-nitration，而保护基团可在下一步骤中容易地除去。此方法给出了硝基二烷氧基三烷氧基或取代的杯[4]芳烃的烷基化的环和叔剩余的丁基。上述取代模式是迄今为止在杯杯[4]芳烃化学中已知的异构体的补充，可用于新型杯杯芳烃基受体的设计中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.102