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4-(3-benzyl-5-oxo-5,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-4-yl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 1187790-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-benzyl-5-oxo-5,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-4-yl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
英文别名
4-(1-benzyl-7-oxo-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-8-yl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
4-(3-benzyl-5-oxo-5,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-4-yl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide化学式
CAS
1187790-73-3
化学式
C21H21N5O4S
mdl
——
分子量
439.495
InChiKey
CRCZJISXSXDBMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)propynoic acid 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)allyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到4-(3-benzyl-5-oxo-5,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-4-yl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    Studies toward the total synthesis of the oroidin dimers
    摘要:
    描述了用于构建包括ageliferin和palau'amine在内的几种oroidin二聚体核心环系统的Diels-Alder/重排序列。
    DOI:
    10.1039/b909482b
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