4-((4-((4-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-ol | 500551-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-((4-((4-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-ol
• CAS: 500551-35-9
• 化学式: C₃₆H₂₂O₂
• 分子量: 486.569
• InChiKey: BNVOBZDOSDLAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘己烷 、 4-((4-((4-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-Hexoxy-6-[2-[4-[2-(4-hexoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Triptycene-containing bis(phenylethynyl)benzene nematic liquid crystals

  摘要：

  我们报道了一类新型向列相液晶的合成，其结构中将三苯并环庚三烯嵌入到对二烷氧基双（苯乙炔基）苯的介观核心中。三苯并环庚三烯可以附加在介晶的中心环或末端环上，分别得到对称型液晶和降低对称性的液晶。两种类型的液晶均表现出单向性行为，非对称化合物具有不同寻常的相态行为，缺乏明显的结晶转变，并形成了玻璃态介相。找到了一种手性类似物，该类似物本身不具有液晶性，但当掺入非手性的含三苯并环庚三烯的类似物中时，能诱导出手性向列相。沿指向矢法线方向的旋转受到物理阻碍，因此，这种新型液晶结构可能允许合成一种单组分液晶，显示双轴向列相。

  DOI：

  10.1039/b203160d
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((4-((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-((4-((4-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Triptycene-containing bis(phenylethynyl)benzene nematic liquid crystals

  摘要：

  我们报道了一类新型向列相液晶的合成，其结构中将三苯并环庚三烯嵌入到对二烷氧基双（苯乙炔基）苯的介观核心中。三苯并环庚三烯可以附加在介晶的中心环或末端环上，分别得到对称型液晶和降低对称性的液晶。两种类型的液晶均表现出单向性行为，非对称化合物具有不同寻常的相态行为，缺乏明显的结晶转变，并形成了玻璃态介相。找到了一种手性类似物，该类似物本身不具有液晶性，但当掺入非手性的含三苯并环庚三烯的类似物中时，能诱导出手性向列相。沿指向矢法线方向的旋转受到物理阻碍，因此，这种新型液晶结构可能允许合成一种单组分液晶，显示双轴向列相。

  DOI：

  10.1039/b203160d