(Z)-1-(2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide | 1456728-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide
• CAS: 1456728-71-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: DOXJUZUYDFXADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-phenyl-3-(p-tolyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented ortho-acylation of azoxybenzenes with α-oxocarboxylic acids by Pd-catalyzed C–H activation and decarboxylation

  摘要：

  开发了一种在K2S2O8存在下，通过钯催化的氮氧杂苯与α-氧羧酸的邻位酰化反应。这种已建立的方法提供了一种直接获得酰化氮氧杂苯的途径，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc45492d
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 1-氧化二苯基二氮烯 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(Z)-1-(2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙氧基苯与醇的区域选择性氧化C–H键酰化†

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂，开发了钯催化的乙氧基苯的CH键与氢键的区域选择性酰化反应。醇衍生物可以原位用作有效的酰基前体，其毒性小，价廉，稳定且可商购。这些转型进展顺利，可以容忍各种职能部门。

  DOI：

  10.1039/c5ob00089k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective<i>ortho</i>-Acylation of Azoxybenzenes with Aldehyde Derivatives
  作者：Meng Sun、Le-Kai Hou、Xiang-Xiang Chen、Xiao-Juan Yang、Wei Sun、Yu-Shi Zang

  DOI：10.1002/adsc.201400594

  日期：2014.12.15

  AbstractAn efficient strategy for the regioselective ortho‐acylation of azoxybenzenes with various aldehydes in the presence of palladium catalysts has been developed and furnishes good to excellent yields. The reaction proceeds smoothly and can tolerate a variety of functional groups.magnified image