6-(2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-7(1H)-one | 1341193-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-7(1H)-one
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(7-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-6-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1341193-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: JHLQMVXTOHITCQ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-7(1H)-one 、 丙烯酸叔丁酯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到6-(2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative Alkenylation of Cyclic Enaminones via the Fujiwara–Moritani Reaction

  摘要：

  A new Pd(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation reaction involving two alkenes was developed. A variety of nonaromatic, cyclic enaminones were successfully coupled to primary and secondary alkenes yielding a series of unique 1,3-dienes. The generality of this transformation presents a useful strategy for directly cross-coupling alkenes and offers an attractive new approach to functionallze enaminones.

  DOI：

  10.1021/ol202677g