(Z)-4,5-dimethyl-3-hexenol | 96308-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4,5-dimethyl-3-hexenol
• CAS: 96308-71-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OTEQHNJNPQLVBG-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  181.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,5-dimethyl-3-hexenol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到(Z)-4,5-dimethyl-3-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的酰胺导向催化不对称硼氢化反应

  摘要：

  铑催化的三取代烯烃的硼氢化反应通常很慢并且经常受到竞争性烯烃异构化的影响。相比之下，β，γ-不饱和酰胺框架内包含的三取代烯烃部分容易发生反应，这可能是由羰基导向效应和底物与铑催化剂的两点结合促进的。立体异构底物，例如 (E)- 和 (Z)-3，干净地产生非对映异构产物，因此铑催化的反应是立体有择的。此外，简单的 TADDOL 衍生的苯基单亚磷酸酯配体与 Rh(nbd)(2)BF(4) 结合可提供高度对映选择性的催化剂（七个实例，91-98% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja908257x
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhex-3-yn-1-ol 、 三甲基铝 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.13h， 以65%的产率得到(Z)-4,5-dimethyl-3-hexenol
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的酰胺导向催化不对称硼氢化反应

  摘要：

  铑催化的三取代烯烃的硼氢化反应通常很慢并且经常受到竞争性烯烃异构化的影响。相比之下，β，γ-不饱和酰胺框架内包含的三取代烯烃部分容易发生反应，这可能是由羰基导向效应和底物与铑催化剂的两点结合促进的。立体异构底物，例如 (E)- 和 (Z)-3，干净地产生非对映异构产物，因此铑催化的反应是立体有择的。此外，简单的 TADDOL 衍生的苯基单亚磷酸酯配体与 Rh(nbd)(2)BF(4) 结合可提供高度对映选择性的催化剂（七个实例，91-98% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja908257x

文献信息

• Transition metal promoted alkylations of unsaturated alcohols: the selective methylation of homopropargyl alcohols via titanium tetrachloride-trimethylaluminum
  作者：James C. Ewing、Gregory S. Ferguson、Douglas W. Moore、Frederick W. Schultz、David W. Thompson

  DOI：10.1021/jo00212a024

  日期：1985.6