1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide | 135705-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide
• CAS: 135705-82-7
• 化学式: C₁₁H₇F₈NO₃S
• 分子量: 385.235
• InChiKey: KTYKPDCEQLBPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 、 苯甲醛 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid 1-phenyl-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  Condensation reaction of N-sulphinylperfluoroalkanesulphonamides

  摘要：

  由全氟烷磺酰胺与亚硫酰氯回流制备的 N-亚硫酰全氟烷磺酰胺 RfSO2NSO 很容易与醛、酮、砜和三氯化磷氧化物发生反应，生成一系列新化合物 RfSO2NY（Y = CHAr、CR1R2、SR1R2 和 PCl3），并消除了二氧化硫。

  DOI：

  10.1039/c39910000732

文献信息

• Synthesis of N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines
  作者：Shi-Zheng Zhu、Ai-Wen Li、Yue-Hua Zhu、Jia-Ning Dai、Xian-Ming Chen、Xin-Wen Yuan

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80043-3

  日期：1993.2

  N-Sulfinyl perfluoroalkanesulfonamides, RfSO2NSO, prepared by refluxing perfluoroalkanesulfonamideswith thionyl chloride, react easily with aromatic aldehydes giving N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines, RfSO2NCHAr, through elimination of sulfurdioxide.

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。