methyl 3-(4-(1-octyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)phenyl)propanoate | 1079990-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(1-octyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)phenyl)propanoate
• CAS: 1079990-44-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 466.645
• InChiKey: VCAPYSPLWBLWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(1-octyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted four-component reaction for the synthesis of a monothiohydantoin inhibitor of a fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  Monothiohydantoin 3a is made in seven steps front 1,4-diiodobenzene and is shown to be an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (IC50) = 23.4 +/- 1.1 mu M). The key step in the sequence involves a microwave-assisted four- component reaction that makes the 5,5'-disubstituted hydantoin nucleus by the sequential formation of two C-C and two C-N bonds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.100
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-(1-octyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-4-yl)phenyl)propanoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到methyl 3-(4-(1-octyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted four-component reaction for the synthesis of a monothiohydantoin inhibitor of a fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  Monothiohydantoin 3a is made in seven steps front 1,4-diiodobenzene and is shown to be an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (IC50) = 23.4 +/- 1.1 mu M). The key step in the sequence involves a microwave-assisted four- component reaction that makes the 5,5'-disubstituted hydantoin nucleus by the sequential formation of two C-C and two C-N bonds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.100