(η⁶-methyl 2-fluorobenzoate)tricarbonylchromium(0) | 32965-93-8

• 英文名称: (η⁶-methyl 2-fluorobenzoate)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: (FC6H4CO2CH3-o)Cr(CO)3
• CAS: 32965-93-8
• 化学式: C₁₁H₇CrFO₅
• 分子量: 290.168
• InChiKey: VVNDGOVOZUAEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-methyl 2-fluorobenzoate)tricarbonylchromium(0) 、 4-碘苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 溶剂黄146 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.58h， 以88%的产率得到methyl 2-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳烃-金属 π-络合作为 C-H 芳基化的无痕反应性增强剂

  摘要：

  目前促进芳烃 CH 芳基化的方法包括使用强吸电子取代基或导向基团。这两种方法都需要对芳烃进行结构修饰，从而限制了它们的通用性。我们提出了一种新方法，通过 Cr(CO)3 单元的 π 络合，在不改变芳烃连接性的情况下，使 CH 芳基化成为可能，大大提高了芳族 CH 键的反应性。我们将这种方法应用于单氟苯，高度非反应性的芳烃，在络合时，它们与碘芳烃的偶联几乎与五氟苯本身一样具有反应性。DFT 计算表明，通过 (Ar-H)Cr(CO)3 中的 CH 键倾向于弯曲出芳族平面，从而促进了 CH 通过协调的金属化-去质子化过渡态活化。

  DOI：

  10.1021/ja405936s
• 作为产物：
  描述：

  (+)-o-FC6H4CO2HCr(CO)3 生成 (η⁶-methyl 2-fluorobenzoate)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accés á la détermination des configurations des dérivés benchrotréniques optiquement actifs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83610-4
• 作为试剂：
  描述：

  苄硫醇 在 (η⁶-methyl 2-fluorobenzoate)tricarbonylchromium(0) 作用下， 以67%的产率得到methyl 2-(benzylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的芳族环的硫代反应

  摘要：

  研究了三种芳族硫杂化方法。取决于获得必要原料的可能性，亲核硫取代卤代芳基三羰基铬（0）络合物中的卤素，亲电硫或钯催化的芳基碘化物与烷基硫代三烷基锡烷的交叉偶联猝灭锂化的芳基羰基铬（0）络合物都是有效的，并且显然在一般情况下范围。后者是首选过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82405-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.12, page 240 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.1, page 221 - 222
  作者：

  DOI：——

  日期：——