N-benzoylamino(2-nitrophenyl)methyl benzamide | 94863-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoylamino(2-nitrophenyl)methyl benzamide
• 英文别名: N,N'-(2-nitro-benzylidene)-bis-benzamide；N,N'-(2-Nitro-benzyliden)-bis-benzamid；2-Nitro-1-(dibenzamino-methyl)-benzol
• CAS: 94863-43-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 375.384
• InChiKey: OWBYEVXEKJSDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 邻硝基苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59 %的产率得到N-benzoylamino(2-nitrophenyl)methyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用亚烷基双酰胺形成和随后与 β-乙酰氨基羰基支架进行三唑连接的对称双肽三唑的基于片段的设计和合成

  摘要：

  基于双 Sharpless 叠氮化物-炔点击化学，开发了一种新颖且高效的对称双肽三唑基于片段的组装。开发了一种具有广泛底物范围的新 Cu(II) 催化方案，用于获取对称的亚烷基双叠氮酰胺片段，该片段在室温下无需柱纯化即可以非常好的收率产生产物。使用另一种 Cu(II) 催化的室温 MCR 方案获得炔丙基化 β-乙酰胺酮片段。对称亚烷基双叠氮酰胺与炔丙基化β-乙酰胺酮片段的快速双击反应（2小时）导致形成不寻常的对称双肽三唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02769

文献信息

• Surface modified novel magnetically tuned halloysite functionalized sulfonic acid: synthesis, characterization and catalytic activity
  作者：Pawan Kumar、Princy Gupta、Chandan Sharma

  DOI：10.1039/d1cy00285f

  日期：——

  This work presents preparation of a surface modified magnetically tuned solid acid where thiol groups were grafted on magnetic halloysite, followed by oxidation of thiol groups to sulfonic acid groups. The physicochemical properties of the catalyst were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), powder X-ray diffraction (XRD), high resolution transmission

  这项工作提出了一种表面改性的磁调谐固体酸的制备方法，其中硫醇基团接枝到磁性埃洛石上，然后将硫醇基团氧化为磺酸基团。催化剂的理化性质通过傅里叶变换红外光谱（FTIR），热重分析（TGA），粉末X射线衍射（XRD），高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），选择区域电子衍射（SAED）进行分析，扫描透射电子显微镜（STEM）元素标测，场发射枪扫描电子显微镜（FEG-SEM），能量色散X射线分析（EDX），Brunauer-Emmett-Teller（BET）方法和振动样品磁力计（VSM） ）。催化剂可被回收并重复使用至少5次，而不会实质性地丧失其催化活性。H-吡喃，无需通过柱色谱法进一步纯化。
• Synthesis of symmetrical N,N′-alkylidene bis-amides catalyzed by silica coated magnetic NiFe₂O₄ nanoparticle supported polyphosphoric acid (NiFe₂O₄@SiO₂-PPA) and its application toward silver nanoparticle synthesis for electrochemical detection of glucose
  作者：Behrooz Maleki、Mehdi Baghayeri

  DOI：10.1039/c5ra16481h

  日期：——

  For the first time, a new and facile Ag@PM-b-B nanocomposite electrochemical sensor was successfully developed for the detection of glucose. Also, the magnetically recoverable catalyst was easily recycled at least ten times without significant loss of catalytic activity.

  首次成功开发了一种新颖且便捷的Ag@PM-b-B纳米复合电化学传感器，用于检测葡萄糖。此外，这种具有磁性可回收性的催化剂可轻松回收至少十次，而且催化活性几乎没有明显损失。
• A mild, efficient, and environmentally friendly synthesis of N,N′-arylidene bisamides using B(HSO4)3 under solvent-free conditions
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Baharak Pooladian

  DOI：10.1007/s00706-012-0848-8

  日期：2013.5

  AbstractA green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of N,N′-arylidene bisamide derivatives has been developed by one-pot condensation of aldehydes and amides in the presence of tris(hydrogensulfato)boron as a highly effective heterogeneous catalyst under solvent-free conditions at 100 °C. Various aromatic aldehydes, acetamide or benzamide were used in the reaction, and in all cases the

  摘要在三（氢硫酸根）硼作为高效多相催化剂存在下，通过一锅缩合醛和酰胺，开发了一种绿色，高效，快速的合成N，N'-亚芳基双酰胺衍生物的方法。 100°C下的自由条件。反应中使用了各种芳香醛，乙酰胺或苯甲酰胺，在所有情况下均成功合成了所需的产物。该方法具有收率高，反应干净，环境友好，操作简便，方法简单，反应时间短的优点。 图形概要 。
• <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetramethylethylene-diaminium-<i>N</i>,<i>N</i>′-disulfonic acid trifluoroacetate and pyridinium-<i>N</i>-sulfonic acid hydrogen sulfate as highly effective dual-functional catalysts for the preparation of <i>N</i>,<i>N</i>′-alkylidene bisamides
  作者：Zahra Kordrostami、Abdolkarim Zare、Mostafa Karami

  DOI：10.1515/znb-2019-0064

  日期：2019.9.25

  In this research, Brønsted-acidic ionic liquids N,N,N′,N′-tetramethylethylene-diaminium-N,N′-disulfonic acid trifluoroacetate ([TMEDSA][TFA]₂) and pyridinium-N-sulfonic acid hydrogen sulfate ([Py-SO₃H][HSO₄]) have been introduced as dual-functional catalysts for the green, simple and effective preparation of N,N′-alkylidene bisamides by the reaction of primary amides (2 eq.) with arylaldehydes (1 eq.) under solvent-free conditions. The reaction results and conditions of the catalysts have been compared with the previously reported ones. [TMEDSA][TFA]₂ and [Py-SO₃H][HSO₄] were superior to the previously reported catalysts in terms of two or more of these factors: reaction times (10–45 min), yields (86–98%), temperature and the reaction conditions. Additionally, a plausible and attractive mechanism based on dual functionality of the catalysts has been proposed.

  在这项研究中，Brønsted酸性离子液体N,N,N′,N′-四甲基乙二胺-N,N′-二磺酸三氟乙酸酯([TMEDSA][TFA]2)和吡啶-N-磺酸氢硫酸盐([Py-SO3H][HSO4])被引入作为双功能催化剂，用于在无溶剂条件下通过一次酰胺(2当量)与芳基醛(1当量)的反应绿色、简单和有效地制备N,N′-烷基亚胺。与先前报道的催化剂相比，这些催化剂的反应结果和条件进行了比较。[TMEDSA][TFA]2和[Py-SO3H][HSO4]在反应时间(10-45分钟)、产率(86-98%)、温度和反应条件等两个或更多因素方面优于先前报道的催化剂。此外，提出了基于催化剂双重功能性的可能且有吸引力的机制。
• Synthesis, characterization and application of nano-N,N,N′,N′-tetramethyl-N-(silica-n-propyl)-N′-sulfo-ethane-1,2-diaminium chloride as a highly efficient catalyst for the preparation of N,N′-alkylidene bisamides
  作者：Abdolkarim Zare、Masoud Sadeghi-Takallo、Mostafa Karami、Alireza Kohzadian

  DOI：10.1007/s11164-019-03775-7

  日期：2019.5

  Abstract A novel mesoporous nanomaterial, namely nano- N , N , N ′, N ′-tetramethyl- N -(silica- n -propyl)- N ′-sulfo-ethane-1,2-diaminium chloride (nano-[TSPSED][Cl]2), was prepared, and characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), adsorption/desorption

  摘要 一种新型的介孔纳米材料，即纳米 N ， N ， N '， N'- 四甲基 -N- （二氧化硅- 正 丙基） -N'- 磺基乙烷-1,2-氯化铵（nano- [TSPSED] [Cl] 2），并使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），能量色散X射线光谱（EDS），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），吸附/解吸孔隙率法（BET，Langmuir，BJH和吸附/解吸等温线），热重分析（TG），差示热重分析（DTG）和X射线衍射（XRD）分析。然后，将纳米[TSPSED] [Cl] 2用作高效和可回收的纳米催化剂，用于伯酰胺（2当量）与芳醛（1当量）在无溶剂条件下的缩合反应，得到 N ， N ' -亚烷基双酰胺，收率高，时间短。 图形概要