1-fluoro-4-methoxyxanthone | 126209-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-fluoro-4-methoxyxanthone
• 英文别名: 1-Fluoro-4-methoxyxanthen-9-one
• CAS: 126209-88-9
• 化学式: C₁₄H₉FO₃
• 分子量: 244.222
• InChiKey: YOSKJHDMMMLZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-methoxyxanthone 在 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 1-Hydroxy-4-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  从 1-氟氧杂蒽酮衍生物开始对 C2 位置的氧杂蒽酮进行异戊二烯化的高效两步方案

  摘要：

  1-氟氧杂蒽酮衍生物与 1,1-二甲基烯丙醇的醇盐的 SNAr 反应干净地提供了相应的醚，迄今为止尚无法获得。通过在甲苯中用硅胶处理，获得的醚在室温下经历克莱森重排。这种两步式协议提供了对在 C2 位置具有异戊二烯基或相关烯丙基侧链的氧杂蒽酮的快速和高产率访问。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690891
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 1-fluoro-4-methoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Mancini, M. L.; Honek, J. F., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2001 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MANCINI, M. L.;HONEK, J. F., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 2001-2015
  作者：MANCINI, M. L.、HONEK, J. F.

  DOI：——

  日期：——