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| 1580535-43-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1580535-43-8
化学式
C
19
H
32
O
3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
KQEQKIKXUAQIGS-SRJDQDIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.41
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,4S,5R)-4-allyl-5-((benzyloxy)methyl)hept-6-en-3-yl dec-9-enoate
1580535-37-0
C
28
H
42
O
3
426.64
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-benzyloxy-but-2-enyloxy) trimethyl 2-phosphonoacetate
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation
、 [Cu{(S,S)-t-Bu-box}(tfe)2](SbF6)2 、
双氧水
、
碘
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
氯化铵
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
对苯醌
、
锌
、
(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
1,2-二溴乙烷
、
甲苯
、
乙腈
、 mineral oil 为溶剂, 反应 122.91h, 生成
、
参考文献:
名称:
Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排:(-)-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成
摘要:
描述了(-)-9,10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元,该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能:高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环,但是在E / Z选择性方面取得了成功。
DOI:
10.1021/jo5001466
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