N-(Phthalimidomethyl)-p-toluamid | 14160-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(Phthalimidomethyl)-p-toluamid
• 英文别名: N-[(4-methyl-benzoylamino)-methyl]-phthalimide；N-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 14160-31-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: UFEPFGGHBWGLIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  515.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99 %的产率得到N-(Phthalimidomethyl)-p-toluamid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 N-α C(sp3)–H 胺化和 N-烷基苯甲酰胺烯基化的双重催化

  摘要：

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。

  DOI：

  10.1039/d2sc03385b

文献信息

• Aly, N. F.; Fahmy, A. F. M.; Mahmoud, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 121 - 124
  作者：Aly, N. F.、Fahmy, A. F. M.、Mahmoud, M.、Arief, M. H.、Elkoumy, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;FAHMY, A. F. M.;MAHMOUD, M.;ARIEF, M. H.;ELKOUMY, M. A., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 121-124
  作者：ALY, N. F.、FAHMY, A. F. M.、MAHMOUD, M.、ARIEF, M. H.、ELKOUMY, M. A.

  DOI：——

  日期：——