2,10-dihydroxy-6-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-13-(β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione | 835625-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,10-dihydroxy-6-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-13-(β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
• 英文别名: 6,20-dihydroxy-13-(pyridin-2-ylmethylamino)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
• CAS: 835625-77-9
• 化学式: C₃₂H₂₇N₅O₉
• 分子量: 625.594
• InChiKey: AUNVRSYADWFIAH-XMUNNWQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-dihydroxy-6-((pyridin-2-ylmethylene)amino)-12-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,10-dihydroxy-6-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]-13-(β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1652854

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CRYSTALLINE 6-N-PYRIDYLMETHYLAMINOINDOLOCARBAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652853A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention relates to crystalline free base compound having the following formula: wherein R is an unsubstituted pyridyl methyl group or a pyridyl methyl group substituted by a hydroxy methyl group; or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明涉及具有下式的结晶游离碱化合物： 其中 R 是未取代的吡啶基甲基或被羟基甲基取代的吡啶基甲基；或其药学上可接受的盐或溶液。
• Crystalline 6-n-pyridylmethylaminoindolocarbazole compounds
  申请人：Imamura Hideaki

  公开号：US20060229264A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to crystalline free base compound having the following formula: wherein R is an unsubstituted pyridyl methyl group or a pyridyl methyl group substituted by a hydroxy methyl group; or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明涉及具有下式的结晶游离碱化合物： 其中 R 是未取代的吡啶基甲基或被羟基甲基取代的吡啶基甲基；或其药学上可接受的盐或溶液。
• Synthesis and Biological Activities of Topoisomerase I Inhibitors, 6-Arylmethylamino Analogues of Edotecarin
  作者：Satoshi Sunami、Teruyuki Nishimura、Ikuko Nishimura、Satoru Ito、Hiroharu Arakawa、Mitsuru Ohkubo

  DOI：10.1021/jm801641t

  日期：2009.5.28

  The replacement of 1,3-dihydroxy-2-propylamino moiety at the N6-position of edotecarin (1) by arylmethylamino groups yielded a number of more potent topoisomerase I inhibitors with better cytotoxic (CTX) activities in vitro than edotecarin. Among them, the three most potent pyridylmethyl analogues, compounds 22g, 22m, and 23c, showed better antitumor activities against MKN-45 human stomach cancer or MX-1 human breast cancer xenografted mice than those of edotecarin. Furthermore, compounds 22m and 23c exhibited complete response against MX-1 cells implanted in mice.
• [EN] CRYSTALLINE 6-N-PYRIDYLMETHYLAMINOINDOLOCARBAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CRISTALLINS DE 6-N-PYRIDYLMETHYLAMINOINDOLOCARBAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005010019A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  　本発明は、下記式（Ｉ）：（式中、Rは、無置換又はヒドロキシメチル基で置換されたピリジルメチル基を表す。）で示される結晶形態の６−Ｎ−ピリジルメチルアミノ−１２，１３−ジヒドロ−２，１０−ジヒドロキシ−１２−β−Ｄ−グルコピラノシル−５Ｈ−インドロ［２，３−ａ］ピロロ［３，４−ｃ］カルバゾール−５，７（６Ｈ）−ジオンの遊離塩基、その医薬上許容される塩又はその溶媒和物に関する。
• EP1652854
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——