p-iodophenyl-p-(1-pyrenyl)phenyldimethylsilane | 1404110-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: p-iodophenyl-p-(1-pyrenyl)phenyldimethylsilane
• CAS: 1404110-95-7
• 化学式: C₃₀H₂₃ISi
• 分子量: 538.503
• InChiKey: HJRHLAJYDXQXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodophenyl-p-(1-pyrenyl)phenyldimethylsilane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modulating the Photoisomerization of N,C-Chelate Organoboranes with Triplet Acceptors

  摘要：

  Triplet acceptors such as naphthalene, pyrene, and anthracene have been found to be highly effective in controlling the photoisomerization efficiency of N,C-chelate boryl chromophores, establishing the involvement of a photoactive triplet state in the isomerization of this class of photochromic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol302742g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 bis(4-iodophenyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 ZnCl₂-TMEDA 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 49.5h， 以29%的产率得到p-iodophenyl-p-(1-pyrenyl)phenyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Modulating the Photoisomerization of N,C-Chelate Organoboranes with Triplet Acceptors

  摘要：

  Triplet acceptors such as naphthalene, pyrene, and anthracene have been found to be highly effective in controlling the photoisomerization efficiency of N,C-chelate boryl chromophores, establishing the involvement of a photoactive triplet state in the isomerization of this class of photochromic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol302742g