盐酸布拉洛尔

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 盐酸布拉洛尔
• 英文名称: bupranolol hydrochloride
• 英文别名: (±)-bupranolol hydrochloride；Panimit；1-(tert-butylamino)-3-(2-chloro-5-methylphenoxy)propan-2-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₁₄H₂₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 308.248
• InChiKey: WJUUZHQWGKSLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸布拉洛尔 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-bupranolol 、 (R)-bupranolol
  参考文献：
  名称：

  碱性和酸性添加剂对以乙腈为流动相的多糖基手性色谱柱上某些碱性药物对映体的分离的影响

  摘要：

  使用基于多糖的手性选择剂和乙腈作为流动相，研究了16种基本药物的对映异构体的分离，重点研究了碱性和酸性添加剂对对映异构体的分离和洗脱顺序的作用。在研究的手性选择剂中，与纤维素苯基氨基甲酸酯衍生物相比，基于直链苯基氨基甲酸酯的选择剂更经常显示出手性识别能力。观察到甲酸作为添加剂对某些基本药物的对映体拆分和对映体洗脱顺序的有趣影响。因此，例如，几种β-阻滞剂（阿替洛尔，索他洛尔，甲苯酚）的对映异构体分离不仅可以通过在流动相中添加更常规的碱性添加剂来实现，而且可以通过添加酸性添加剂来实现。而且，手性27：228–234，2015年。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22417
• 作为产物：
  描述：

  布拉洛尔 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 盐酸布拉洛尔
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体阻滞剂丁丙洛尔及相关化合物的合成、相行为和绝对构型

  摘要：

  摘要 β-Blocker bupranolol 1 , 它的盐酸盐及其前体 1-(2-chloro-5-methylphenoxy)-2,3-epoxypropane 2 和 3-(2-chloro-5-methylphenoxy)propane-1,2-diol 3以外消旋和单一对映异构体形式制备。对于所有研究的化合物，结晶过程中的相行为都是在红外、DSC 和 X 射线研究的基础上建立的。为化合物 1 和 2 建立了绝对构型。作为团聚体，外消旋环氧乙烷 2 通过直接夹带程序分解。作为反团聚体，在重结晶过程中，几乎对映纯的1·HCl积聚在母液中，而不是结晶沉淀中。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.079

文献信息

• Ceramic structures for controlled release of biologically active substances
  申请人：Moerck E. Rudi

  公开号：US20060210634A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides compositions for controlled drug delivery, dosage forms, and processes for producing dosage forms. In a composition aspect of the present invention, a composition including a drug and a ceramic structure is provided. The ceramic structure has either a hollow portion wherein the drug is included in the hollow portion or is a collection of smaller particles bound together.

  本发明提供了用于控制药物释放的组成物、剂型和制造剂型的过程。在本发明的组成方面，提供了一种包括药物和陶瓷结构的组合物。陶瓷结构具有空心部分，药物包含在空心部分中，或者是由许多小颗粒组成的结合体。
• Compositions and methods for treating or preventing diseases of body passageways
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20050096388A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides methods for treating or preventing diseases associated with body passageways, comprising the step of delivering to an external portion of the body passageway a therapeutic agent. Representative examples of therapeutic agents include anti-angiogenic factors, anti-proliferative agents, anti-inflammatory agents, and antibiotics.

  本发明提供了用于治疗或预防与身体通道相关的疾病的方法，包括将治疗剂递送到身体通道的外部部分。治疗剂的代表性例子包括抗血管生成因子、抗增殖剂、抗炎剂和抗生素。
• Pharmaceutical formula
  申请人：——

  公开号：US04810697A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  The present invention concerns a pharmacological vehicle or carrier system, which makes possible administration of the active ingredient with a high absorption thereof in the blood circulation of the patient treated therewith, in particular also in the case of oral administration. The pharmacological vehicle system according to the invention comprises ultrafine particles of a reaction product of a reactive derivative of an at least dibasic inorganic acid or an alkane-carboxylic acid having 2 or 3 carboxyl groups and optionally one or two hydroxy groups, wherein one bond of the dibasic inorganic acid or one carboxy group of the alkane-carboxylic acid is bonded to a pharmacological active ingredient containing a hydroxy group, SH group and/or a primary or secondary amino group having a ractive hydrogen atom on this group, and the other bond is bonded to the free hydroxy group of a glycerolipid having at least one free hydroxy group on the glycerol. The invention further concerns these reaction products and a process for the preparation of ultrafine particles of these reaction products.

  本发明涉及一种药物载体或载体系统，使得活性成分在患者血液循环中的吸收率高，特别是在口服情况下。本发明的药物载体系统包括至少二元无机酸或具有2或3个羧基和可选的一个或两个羟基的烷基羧酸的反应衍生物的超细粒子，其中二元无机酸的一个键或烷基羧酸的一个羧基与含有羟基、SH基和/或具有活性氢原子的一级或二级氨基团的药理活性成分结合，而另一个键与至少在甘油上具有一个自由羟基的甘油脂的自由羟基结合。本发明还涉及这些反应产物以及制备这些反应产物的超细粒子的过程。
• Azetidine ring compounds and drugs comprising the same
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070135402A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  It is intended to provide compounds having EDG-5 antagonism. Because of having EDG-5 antagonism, compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description; salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof are useful as preventive and/or therapeutic agent for EDG-5 mediated diseases, for example, diseases caused by blood vessel contraction (e.g. cerebrovascular spasms disease, cardiovascular spasms diseases, coronary artery spasms disease, hypertension, pulmonary hypertension, renal diseases, myocardial infarction, angina pectoris, arrhythmia, portal hypertension, varicosity and the like), arteriosclerosis, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, renal fibrosis, respiratory diseases (e.g. bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary diseases and the like), nephropathy, diabetes, hyperlipemia and the like.

  本发明旨在提供具有EDG-5拮抗作用的化合物。由于具有EDG-5拮抗作用，式（I）中的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，其盐，N-氧化物，溶剂化物或其前药，可用作预防和/或治疗EDG-5介导的疾病的药物，例如血管收缩引起的疾病（例如脑血管痉挛疾病，心血管痉挛疾病，冠状动脉痉挛疾病，高血压，肺动脉高压，肾脏疾病，心肌梗死，心绞痛，心律失常，门脉高压，静脉曲张等），动脉硬化，肺纤维化，肝纤维化，肾脏疾病（例如肾病，糖尿病，高脂血症等）和其他疾病。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：

表征谱图