1,3-Dioxane, 2,2-dimethyl-4-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (4R)- | 632339-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dioxane, 2,2-dimethyl-4-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (4R)-
• CAS: 632339-24-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: JKLSLDYXJULKDK-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxane, 2,2-dimethyl-4-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (4R)- 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内离子 Diels-Alder 反应中的远程不对称诱导：在 (+)-Dihydrocompactin 全合成中的应用

  摘要：

  描述了 (+)-dihydrocompactin 通过分子内离子 Diels-Alder 反应进行远程立体控制的全合成。该反应通过中间体乙烯基氧碳鎓离子 (6) 进行，其构象限制导致观察到的不对称诱导。不对称感应的感觉是对比的，并且可以通过图 1 中所示的拟议反应构象来解释。

  DOI：

  10.1021/ja043506g
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 1,3-Dioxane, 2,2-dimethyl-4-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (4R)-
  参考文献：
  名称：

  分子内离子 Diels-Alder 反应中的远程不对称诱导：在 (+)-Dihydrocompactin 全合成中的应用

  摘要：

  描述了 (+)-dihydrocompactin 通过分子内离子 Diels-Alder 反应进行远程立体控制的全合成。该反应通过中间体乙烯基氧碳鎓离子 (6) 进行，其构象限制导致观察到的不对称诱导。不对称感应的感觉是对比的，并且可以通过图 1 中所示的拟议反应构象来解释。

  DOI：

  10.1021/ja043506g

文献信息

• Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A
  作者：Kozo Shishido、Tatsuya Deba、Fumika Yakushiji、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1055/s-2003-40856

  日期：——

  An efficient and enantiocontrolled synthesis of the C1-C16 segment of lasonolide A has been accomplished starting from a readily available optically pure aldehyde.

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。