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(2E)-3-(1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoic acid, E | 28418-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-3-(1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoic acid, E
英文别名
(E)-3-(1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoic acid
(2E)-3-(1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoic acid, E化学式
CAS
28418-38-4
化学式
C6H5NO3
mdl
——
分子量
139.11
InChiKey
QNLZFVHPBRIIKI-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015161014A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    本发明涉及杂环化合物,其是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160264598A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文中描述的是调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • Beta-lactamase inhibitors
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11008346B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中,本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中,本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
  • US9637504B2
    申请人:——
    公开号:US9637504B2
    公开(公告)日:2017-05-02
  • US9783555B2
    申请人:——
    公开号:US9783555B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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