1-((3-benzylpentan-3-yl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1401229-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3-benzylpentan-3-yl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1401229-43-3
• 化学式: C₂₁H₃₅NO
• 分子量: 317.515
• InChiKey: AZUBDBVBRMIYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 碘苯 、 2-乙基-1-丁烯 在 2,6-di(t-butyl)-4-phenylphenol 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1-((3-benzylpentan-3-yl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  苯酚阴离子在可见光下催化烯烃与芳基卤化物和TEMPOH的分子间氧化氧化

  摘要：

  酚盐阴离子被发现是一种具有强大还原潜力的新型光催化剂。在可见光照射下，酚酸根阴离子能够通过单电子转移将（杂）芳基卤化物（包括富电子的芳基氯化物）还原为（杂）芳基基团。基于这种新的光催化剂，开发了一种新颖且有效的光催化方案，用于烯烃与芳基卤化物和TEMPOH的分子间氧化。所开发的三组分偶联反应是在氧化还原中性反应条件下，以稳定且易于获得的合成子进行的，并显示了广泛的底物范围。通过对所得的氧化芳基化产物进行多样化的化学处理以及对活性药物成分进行后期修饰，进一步突出了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d0sc02160a

文献信息

• Transition-Metal-Free Oxyarylation of Alkenes with Aryl Diazonium Salts and TEMPONa
  作者：Marcel Hartmann、Yi Li、Armido Studer

  DOI：10.1021/ja307638u

  日期：2012.10.10

  The reaction of readily available TEMPONa with aryl diazonium salts allows for clean generation of the corresponding aryl radicals along with TEMPO. Aryl radical addition to alkenes with subsequent TEMPO trapping provides the corresponding oxyarylation products in good to excellent yields. These experimentally easy to conduct transformations occur in the absence of any transition metal under mild conditions

  容易获得的 TEMPONa 与芳基重氮盐的反应允许与 TEMPO 一起清洁产生相应的芳基。芳基自由基加成到烯烃并随后进行 TEMPO 捕集，以良好至极好的产率提供相应的氧芳基化产物。这些实验上容易进行的转变在温和条件下不存在任何过渡金属的情况下发生，并且该过程显示出广泛的官能团兼容性。