4-(5-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 226951-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 4-(5-Hydroxy-2-methylphenyl)-5-methoxy-2-methyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 226951-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: MAPCZSBIFHKNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 5-chloro-3-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-thiadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-{5-[3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yloxy]-2-methyl-phenyl}-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs

  摘要：

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。

  DOI：

  10.2533/000942903777678614
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-(5-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs

  摘要：

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。

  DOI：

  10.2533/000942903777678614